Een klein meisje, Charlotte Garside, werd geboren met een aandoening die zo zeldzaam is dat er geen officiële naam voor bestaat. Een van de gevolgen hiervan was dat ze nooit langer zou worden dan 70 cm.
Charlotte werd geboren met een atypische vorm van primordiale dwerggroei, die de oorzaak is van haar groei- en ontwikkelingsachterstand.
Volgens artsen zijn Charlottes symptomen nog nooit eerder bij één persoon samen gezien. Deskundigen hebben er dus moeite mee om de aandoening een officiële benaming te geven.
Bij de geboorte woog Charlotte nog geen 800 gram, waardoor ze veel te klein was om normaal passende babykleertjes te kunnen dragen. Ook speciaal gemaakte premature babykleding bleek te groot.
Haar ouders wisten meteen dat ze een uniek meisje zou zijn, zelfs buiten haar aandoening. Toen ze twee jaar oud was, was ze, net als andere kleine meisjes, dol op spelen met Barbies, alles wat roze was, en knuffelige pluchen speelgoed zoals haar favoriete teddybeer.
Ze woog op tweejarige leeftijd slechts 3,5 kg en was 58 cm lang. Dit maakte haar ‘s werelds kleinste meisje.
Het enige wat haar paste, was poppenkleding die ze droeg tot ze bijna drie jaar oud was. Als peuter moest ze echter nog steeds pasgeborenen babyjurkjes dragen, bericht Mirror.
Volgens haar moeder, Emma, is Charlotte een echte vechter. Als klein meisje onderging ze een overvloed aan doktersbezoeken, tests en scans, maar bleef ze altijd positief.
Toen Emma zwanger werd van Charlotte, was ze al moeder van drie andere dochters: Chloe, Sabrina en Sophie Garside. Emma en haar partner Scott waren opgewonden en verwachtten niet dat er iets ongewoons of zorgwekkends zou gebeuren.
Emma meldde dat zelfs de beginfase van haar zwangerschap normaal leek. De gewichtstoename, de grote babybuik en de scans leken allemaal standaard en typisch.
Maar toen Emma echter weken te vroeg ging bevallen – wat een kenmerkend teken is van primordiale dwerggroei, begon ze zenuwachtig te worden.
Ze was toen nog maar 24 weken zwanger en de moeder kreeg te horen dat er iets mis was met haar baby.
Emma onthulde dat ze extreme pijn kreeg, naast de overweldigend emotionele toestand waarin ze zich bevond. “Ik had veel pijn en was emotioneel. Niemand leek te weten wat er aan de hand was”, vertelde ze aan Mirror.
Erger nog, niemand wist wat precies het probleem leek te zijn, afgezien van het feit dat het baby’tje te vroeg zou gaan geboren. Uiteindelijk zag Charlotte via een keizersnede het levenslicht.
Wat daarna volgde was een hele moeilijke periode voor de moeder van vier kinderen. Emma herinnerde zich dat ze in tranen uitbarstte toen ze Charlotte voor de eerste keer zag, zo klein was ze. Het babymeisje zag er extreem kwetsbaar uit, alsof ze in tweeën zou kunnen breken.
Artsen waarschuwden de ouders dat ze zich moesten voorbereiden op de mogelijkheid dat Charlotte niet langer dan een jaar zou leven. Maar de kleine vechter bewees ieders ongelijk!
In 2012 ging ze naar de basisschool, waar ze een nieuwsgierige, slimme en een beetje ondeugende persoonlijkheid etaleerde.
Haar oudste zus Chloe vertelde aan de HuffPost het volgende over de vastberadenheid van haar zusje:
“Ze ziet er misschien uit als een pop, maar is uit stevig hout gesneden. Ze racet graag door het huis en wordt graag in de lucht gegooid. Als mensen haar voor het eerst ontmoeten, zijn ze bang dat ze kapot gaat als ze haar aanraken – maar ze is behoorlijk pittig en zit geen seconde stil.”
Vorige maand werd Charlotte 16 jaar oud! Ze heeft een ongelooflijk moeilijke en lange weg afgelegd sinds ze baby’tje was, maar toont elke dag haar kracht! Haar gezin is heel erg dankbaar dat ze deel uitmaakt van hun leven. We wensen Charlotte en haar familie heel veel liefde en geluk toe!