vrijdag, 14 januari 2022
Wellicht komt de naam Adalia Rose Williams u bekend voor. De tiener deelde haar verhaal over haar zeer zeldzame genetische aandoening met de hele wereld en had miljoenen fans.
Haar familie gaf een verklaring op haar Facebook- en Instagrampagina’s, waar ze het overlijden bevestigden. Ze bedankten iedereen voor de steun door de jaren heen.
“Op 12 januari 2022 om 19.00 uur nam Adalia Rose Williams afscheid van deze wereld”, luidde de verklaring. “Ze kwam er stilletjes in en ging stilletjes weg, maar haar leven was verre van dat.”
“Ze raakte MILJOENEN mensen en liet de grootste indruk achter op iedereen die haar kende. Ze heeft geen pijn meer en danst op alle muziek waarvan ze houdt.”
“Ik wilde echt dat dit niet onze realiteit was, maar helaas is dat het wel. We willen iedereen die haar liefhad en steunde bedanken. Bedankt aan al haar artsen en verpleegsters die JAREN hebben gewerkt om haar gezond te houden.”
Adalia had Hutchinson-Gilford Progeria Syndroom, wat ook wel Progeria wordt genoemd. Dit is een zeer zeldzame ziekte, naar schatting wordt 1 op de 20 miljoen kinderen hiermee geboren. Wereldwijd zijn er minder dan 200 progeriapatiënten bekend.
Met deze aandoening verouderen kinderen heel snel op zeer jonge leeftijd. Hun verstandelijke ontwikkeling is wel normaal en vaak zijn ze erg leergierig. De gemiddelde levensverwachting is ongeveer 13 jaar.
Adalia was drie jaar oud toen ze gediagnosticeerd werd. Ze koos ervoor om sociale media te gebruiken om mensen te informeren over deze verouderingsziekte en de gevolgen hiervan. Op Facebook had ze 12 miljoen volgers en bijna 3 miljoen abonnees op YouTube.
Massaal worden reacties achtergelaten om hulde te brengen aan Adalia en haar kracht, moed en doorzettingsvermogen.
Over ons Cookies Privacybeleid
Als u vragen heeft over ons privacybeleid, kunt u contact met ons opnemen: Noted Media i Skellefteå AB, organisatienummer: 556925-3189
Contact: [email protected]