Haar moeder neemt hier afscheid van Duimelijn – 14 jaar later staat de wereld versteld van haar transformatie

Kenadie Jourdin-Bromley uit het Canandese Ontario houdt van tekenen, sporten en spelen, net als ieder ander kind. Ze gaat naar school en houdt van haar klasgenoten, maar er is één ding dat haar onderscheidt van de menigte: Ze is slechts 99 centimeter lang.

tummelisa1
youtube

Kenadie werd in februari 2003 geboren en woog toen slechts 1100 gram. Ze had een zeer zeldzame vorm van dwerggroei, die slechts bij ongeveer 100 mensen op de wereld voorkomt. Eén van de verpleegkundigen die aanwezig was bij de geboorte gaf haar de mooie bijnaam Duimelijntje.

tummelisa2
youtube

De toekomst zag er zwaar voor het kleine meisje. Haar ziekte brengt complicaties zoals ademhalingsziekten, vertraagde geestelijke ontwikkeling, en spijsverteringsproblemen met zich mee. Ze had hersenletsel en de artsen vreesden dat ze slechts een paar dagen zou overleven.

tummelisa3
youtube

Haar ouders waren volledig van slag. Ze noemden hun dochter Kenadie. Dan zou ze in ieder geval een naam hebben als ze naar de hemel zou gaan.

tummelisa4
youtube

”We brachten haar naar huis om te sterven, want dat hadden de artsen gezegd, vertelt Brianne, de moeder van Kenadie aan Barcroft TV.

tummelisa5
youtube

Maar er gingen enkele dagen voorbij, en hun dochter bleek sterker te zijn dan de artsen hadden gedacht. De ouders beseften al snel dat Kenadie misschien wel zou overleven – zij tartte alle verwachtingen!

Het kleine meisje bleek een wonder.

tummelisa6
youtube

Kenadie is inmiddels 14 jaar, en ze verrast haar omgeving nog steeds iedere dag. Haar armen en benen zijn minder ontwikkeld, ze heeft moeite met het aanleren van nieuwe dingen en ze is slechts 99 centimeter lang, maar ze is ontzettend blij en liefdevol!

tummelisa7
youtube

Kenadie houdt van schaatsen en bowlen. Ze zit op schoolzwemmen waar ze erg van geniet.

Kenadie maakt me aan het lachen. Ze is erg empathisch, als je je vinger pijn doet bijvoorbeeld dan geeft ze je altijd een knuffel. Ze heeft een aanstekelijke lach, vertelt Kenadie’s assistent Jessica Putnam aan Barcroft TV.

tummelisa8

Toch staat Kenadie voor veel medische uitdagingen, maar haar familie neemt iedere dag zoals hij komt.

”Mijn wens voor Kenadie’s toekomst is dat ze gelukkig is en ze de dingen doet die haar gelukkig maken. We kijken iedere dag hoe het gaat en wachten morgen gewoon af, vertelt Brianne’s moeder aan Barcroft TV.

Hieronder zie je een video van Kenadie. We wensen haar het allerbeste!

Ben je ook zo onder de indruk van de levensvreugde van dit kleine meisje? Deel dit artikel dan met je vrienden!